1976年德國(guó)馬普生物物理研究所Neher和Sakmann創(chuàng)建了膜片鉗技術(shù)（patch clamp recording technique）。這是一種以記錄通過(guò)離子通道的離子電流來(lái)反映細(xì)胞膜單一的或多個(gè)的離子通道分子活動(dòng)的技術(shù)。它和基因克隆技術(shù)（gene cloning）并架齊驅(qū)，給生命科學(xué)研究帶來(lái)了巨大的前進(jìn)動(dòng)力。

膜片鉗技術(shù)是用微玻管電極（膜片電極或膜片吸管）接觸細(xì)胞膜，以千兆歐姆以上的阻抗使之封接，使與電極尖開(kāi)口處相接的細(xì)胞膜的小區(qū)域（膜片）與其周?chē)陔妼W(xué)上分隔，在此基礎(chǔ)上固定點(diǎn)位，對(duì)此膜片上的離子通道的離子電流（pA級(jí)）進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄的方法

用場(chǎng)效應(yīng)管運(yùn)算放大器構(gòu)成的I-V轉(zhuǎn)換器是測(cè)量回路的核心部分。在場(chǎng)效應(yīng)管運(yùn)算放大器的正負(fù)輸入端子為等電位，向正輸入端子施加指令電位時(shí)，由于短路負(fù)端子以及膜片都可等電位地達(dá)到鉗制的目的，當(dāng)膜片微電極尖端與默片之間形成10GΩ以上封接時(shí)，其間的分流電流達(dá)到最小，橫跨膜片的電流可100%作為來(lái)自膜片電極的記錄電流（lp）而被測(cè)量出來(lái)。

這一偉大的貢獻(xiàn)，使Neher和Sakmann獲得1991年度的諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。